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    反,反-1,6-(R-3-氨基哌啶基)粘糠酰氨的合成研究

    來源:貝斯特試劑    發布時間:2013-04-15    瀏覽次數:4741

     

      自從1828年維勒第一次用無機物氰化物合成了尿素,使有機化學成為了一門獨立的學科以來,有機合成貫穿了整個的有機化學發展過程。有機化學的發展大體上遵循著兩條途徑,一條是通過天然產物藥物染料和其它特定性能的材料,或有理論意義的,有機化合物的合成工作發展的;另外的一條途徑是有意識的尋找新的試劑,新的反應或無意識的發現了某種現象,跟蹤追跡而發現新的反應[1]。
    有機合成是利用化學方法將單質.簡單的有機物制備成較復雜的有機物的過程,它今后的發展趨勢是設計和合成預期有優異性能的或具有重大意義的化合物。
      有機合成已經成為當代化學研究的主流之一。利用有機合成可以制造天然化合物,可以確切的確定天然物的結構,可以輔助生物學的研究以解開自然界的奧秘。利用有機合成更可以制造非天然的,但預期會有特殊性的新化合物。事實上,有機合成就是應用基本且易得的原料與試劑,加上人類的智慧與技術來創造更復雜、更獨特的化合物。
      自1982年國際癌癥研究機構(IARC)將苯確定為致癌物后,各國高度重視苯的職危害性,紛紛降低了工作場所苯的職業接觸限值,這就對苯生物監測指標和檢測技術提出了新的要求。近10年來苯代謝產物反一反式粘糠酸(ttMA)作為職業與環境苯接觸生物標志物的重要性逐步為人們所認識,發現苯轉換為ttMA的代謝轉換率的高低取決于苯接觸水平,與甲苯的聯合暴露以及遺傳等因素也有關,低濃度苯暴露時尿ttMA與苯接觸濃度之間具有較好的相關性等,而我們對ttMA的合成研究,將有幫助于對我們更加深入ttMA的認識,因此,合成ttMA是一件具有十分重要的意義的工作[2,6、。7、8].
      雜環廣泛存在于生物大分子中,因此研究雜環分子,對于認識生物分子的空間結構、分子間作用力、生物體內化學反應以及分子結構與功能的關系具有十分重要的意義[3、9、10].
      反,反-1,6-(R-3-氨基哌啶基)粘糠酰氨是重要的有機合成中間體,在醫藥工業上用于多種藥物的制備,它分解產生的粘糠酸和3—氨基六氫吡啶,廣泛應用于醫藥農藥等更加復雜的化合物的合成,還有些應用于人體一些奇怪疾病的醫療臨床,我們研究反,反-1,6-(R-3-氨基哌啶基)粘糠酰氨的合成研究工藝的主要特點是反應速度快反應時間短、產率高、原料價格便宜易得,國內市場均有銷售,資源充足,反應條件不苛刻,后處理簡單,操作方便。目前世界上許多研究者正在進行實驗研究,但是尚無工業化產品。
     
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